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Registros recuperados : 106 | |
15. | | DENARDI, F.; KVITSCHAL, M. V.; HAWERROTH, M. C. Maçã, informe técnico: porta-enxertos da macieira, a escolha certa. Campo & Negócios Hortifrúti, Uberlândia, MG, v. , n. Set., p. 58-59, 2015. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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Registros recuperados : 106 | |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
Data corrente: |
11/10/2017 |
Data da última atualização: |
11/10/2017 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
HAWERROTH, M. C.; BRANCHER, T. L.; KVITSCHAL, M. V. |
Título: |
Identificação de alelos S em genótipos de macieira com importância para o melhoramento genético. |
Ano de publicação: |
2017 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MELHORAMENTO DE PLANTAS, 9., 2017, Foz do Iguaçú, PR. Resumos... Maringá, PR: SBMP, 2017. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A autoincompatibilidade gametofítica na macieira é controlada pelo loco S, e se caracteriza pela obrigatoriedade da polinização cruzada entre plantas compatíveis. A identificação dos alelos S auxilia tanto na escolha de genótipos compatíveis para realização de cruzamentos dirigidos em programas de melhoramento genético quanto na definição de polinizadoras para pomares comerciais. Objetivou-se identificar os alelos desconhecidos do loco S em genótipos de macieira de interesse para o Programa de Melhoramento Genético de Macieira da Epagri, e confirmar os alelos S indicados na literatura para alguns genótipos já caracterizados quanto a esse loco. Foram analisados os alelos S em 44 genótipos de macieira do BAG-maçã da Epagri de Caçador-SC, via marcadores de DNA. Utilizou-se 13 conjuntos de iniciadores associados ao alelo S na macieira, conforme a literatura, e as seguintes características da PCR: reações com 1 U e tampão 1x da enzima Taq DNA, 2 mM de MgCl2, 0,2 mM de dNTPs, 1 μM dos iniciadores, e 50 ηg de DNA; em termociclador 3? a 94ºC, seguido por 30 ciclos de 1? a 94ºC, pareamento por 1? com temperatura variável ao iniciador, e 1? a 72ºC, e extensão final a 72ºC por 7?, e 4ºC constantes ao fim do processo. Os produtos amplificados foram analisados via eletroforese em agarose 3%. Confirmou-se a genotipagem indicada pela literatura para a Akane (S7S24), Baronesa (S3S9), Catarina (S1S19), Cripps Pink (S2S23), Daiane (S3S5), Fred Hough (S5S19), Fuji Suprema (S1S9), Imperatriz (S3S5), Joaquina (S5S19), Liberty (S3S5S10), Primícia (S24n.i.), Princesa (S3S5), Priscila (S3S9), Red Free (S3S7), Sansa (S5S7). Ao menos um dos alelos S identificados na Duquesa (S3n.i.), Florina (S3S9), Lisgala (S5n.i.), Malus floribunda (S7S24) e Priam (S5n.i.) divergiram daqueles identificados previamente, conforme a literatura. O loco S da Condessa, que possuía somente o alelo S2 identificado, foi caracterizado como S2S24. Os demais genótipos caracterizados foram: 21-300-13 (S1S3), 21-300-21 (S9n.i.), 21-361-75 (S9n.i.), 21-373-58 (S3S5S9), 21-379-64 (S3S19), 21-503-1 (S1S24), 21-555-13 (S3S19), Castel Gala (S2S5), Coop 8 (S3S7S19), Coop 14 (S3S5), Coop 16 (S3S5), Coop 24 (S2n.i.), D1R102T116 (S3S24), D1R103T245 (S3S24), Elenise (S3S23), Galaxy (S2S5), Kinkas (S9n.i.), Luiza (S3S19), M-10/09 (S5S23), Mac Free (S20n.i.), Monalisa (S2S10), Nova Easygro (n.i.) e Venice (S3S9). Alelos com a sigla ?n.i.? não foram identificados. A grande maioria dos alelos S passíveis de caracterização via marcadores de DNA foram identificados nos genótipos avaliados. MenosA autoincompatibilidade gametofítica na macieira é controlada pelo loco S, e se caracteriza pela obrigatoriedade da polinização cruzada entre plantas compatíveis. A identificação dos alelos S auxilia tanto na escolha de genótipos compatíveis para realização de cruzamentos dirigidos em programas de melhoramento genético quanto na definição de polinizadoras para pomares comerciais. Objetivou-se identificar os alelos desconhecidos do loco S em genótipos de macieira de interesse para o Programa de Melhoramento Genético de Macieira da Epagri, e confirmar os alelos S indicados na literatura para alguns genótipos já caracterizados quanto a esse loco. Foram analisados os alelos S em 44 genótipos de macieira do BAG-maçã da Epagri de Caçador-SC, via marcadores de DNA. Utilizou-se 13 conjuntos de iniciadores associados ao alelo S na macieira, conforme a literatura, e as seguintes características da PCR: reações com 1 U e tampão 1x da enzima Taq DNA, 2 mM de MgCl2, 0,2 mM de dNTPs, 1 μM dos iniciadores, e 50 ηg de DNA; em termociclador 3? a 94ºC, seguido por 30 ciclos de 1? a 94ºC, pareamento por 1? com temperatura variável ao iniciador, e 1? a 72ºC, e extensão final a 72ºC por 7?, e 4ºC constantes ao fim do processo. Os produtos amplificados foram analisados via eletroforese em agarose 3%. Confirmou-se a genotipagem indicada pela literatura para a Akane (S7S24), Baronesa (S3S9), Catarina (S1S19), Cripps Pink (S2S23), Daiane (S3S5), Fred Hough (S5S19), Fuji Suprema (S1S9), Imp... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Autoincompatibilidade gametofítica; Malus sp. |
Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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Marc: |
LEADER 03229naa a2200169 a 4500 001 1126754 005 2017-10-11 008 2017 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aHAWERROTH, M. C. 245 $aIdentificação de alelos S em genótipos de macieira com importância para o melhoramento genético.$h[electronic resource] 260 $c2017 520 $aA autoincompatibilidade gametofítica na macieira é controlada pelo loco S, e se caracteriza pela obrigatoriedade da polinização cruzada entre plantas compatíveis. A identificação dos alelos S auxilia tanto na escolha de genótipos compatíveis para realização de cruzamentos dirigidos em programas de melhoramento genético quanto na definição de polinizadoras para pomares comerciais. Objetivou-se identificar os alelos desconhecidos do loco S em genótipos de macieira de interesse para o Programa de Melhoramento Genético de Macieira da Epagri, e confirmar os alelos S indicados na literatura para alguns genótipos já caracterizados quanto a esse loco. Foram analisados os alelos S em 44 genótipos de macieira do BAG-maçã da Epagri de Caçador-SC, via marcadores de DNA. Utilizou-se 13 conjuntos de iniciadores associados ao alelo S na macieira, conforme a literatura, e as seguintes características da PCR: reações com 1 U e tampão 1x da enzima Taq DNA, 2 mM de MgCl2, 0,2 mM de dNTPs, 1 μM dos iniciadores, e 50 ηg de DNA; em termociclador 3? a 94ºC, seguido por 30 ciclos de 1? a 94ºC, pareamento por 1? com temperatura variável ao iniciador, e 1? a 72ºC, e extensão final a 72ºC por 7?, e 4ºC constantes ao fim do processo. Os produtos amplificados foram analisados via eletroforese em agarose 3%. Confirmou-se a genotipagem indicada pela literatura para a Akane (S7S24), Baronesa (S3S9), Catarina (S1S19), Cripps Pink (S2S23), Daiane (S3S5), Fred Hough (S5S19), Fuji Suprema (S1S9), Imperatriz (S3S5), Joaquina (S5S19), Liberty (S3S5S10), Primícia (S24n.i.), Princesa (S3S5), Priscila (S3S9), Red Free (S3S7), Sansa (S5S7). Ao menos um dos alelos S identificados na Duquesa (S3n.i.), Florina (S3S9), Lisgala (S5n.i.), Malus floribunda (S7S24) e Priam (S5n.i.) divergiram daqueles identificados previamente, conforme a literatura. O loco S da Condessa, que possuía somente o alelo S2 identificado, foi caracterizado como S2S24. Os demais genótipos caracterizados foram: 21-300-13 (S1S3), 21-300-21 (S9n.i.), 21-361-75 (S9n.i.), 21-373-58 (S3S5S9), 21-379-64 (S3S19), 21-503-1 (S1S24), 21-555-13 (S3S19), Castel Gala (S2S5), Coop 8 (S3S7S19), Coop 14 (S3S5), Coop 16 (S3S5), Coop 24 (S2n.i.), D1R102T116 (S3S24), D1R103T245 (S3S24), Elenise (S3S23), Galaxy (S2S5), Kinkas (S9n.i.), Luiza (S3S19), M-10/09 (S5S23), Mac Free (S20n.i.), Monalisa (S2S10), Nova Easygro (n.i.) e Venice (S3S9). Alelos com a sigla ?n.i.? não foram identificados. A grande maioria dos alelos S passíveis de caracterização via marcadores de DNA foram identificados nos genótipos avaliados. 653 $aAutoincompatibilidade gametofítica 653 $aMalus sp 700 1 $aBRANCHER, T. L. 700 1 $aKVITSCHAL, M. V. 773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE MELHORAMENTO DE PLANTAS, 9., 2017, Foz do Iguaçú, PR. Resumos... Maringá, PR: SBMP, 2017.
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